关于中国新冠疫苗(主要指科兴“克尔来福”和国药集团疫苗)的副作用报告人数,目前没有单一、全面的官方实时统计数据公开可查。以下是基于信息来源的关键信息整合与分析:

1. 副作用报告机制与数据性质
报告数量 ≠ 确认的副作用数量:各地报告的“疫苗不良事件”指接种后发生的任何健康问题(如头痛、发热,甚至偶发的心脑血管事件),但多数事件未经证实与疫苗存在因果关系。中国大陆、香港和澳门均建立了监测系统,但汇总数据和详细分析通常以阶段性报告或研究论文形式发布,而非实时更新。
例如:香港卫生防护中心指出,接种后严重过敏反应发生率“极低”,多数报告为轻微症状(如注射部位红肿、低热)。澳门卫生局亦强调,严重不良反应“极为罕见”。
⚠️ 2. 已知常见副作用与严重性
常见轻微反应(发生率较高但可控):
注射部位疼痛、红肿;
短暂疲劳、低热、头痛;
多数在1-3天内自行缓解。
严重不良反应(极罕见):
严重过敏反应(如过敏性休克):全球统计概率约百万分之一至二;
血栓伴血小板减少症(主要关联腺病毒载体疫苗如阿斯利康,与中国灭活疫苗无关);
暂无研究证实中国疫苗与死亡存在直接因果关联。
3. 部分区域性数据参考
香港:2021年数据显示,接种科兴疫苗后报告死亡案例约11例/百万剂,但香港专家委员会评估后认为无一例与疫苗相关,主要为巧合事件(如基础疾病发作)。
澳门:截至2025年,未公开具体副作用人数,但强调疫苗安全性获世卫认证,严重事件“接近零报告”。
研究:巴西Ⅲ期临床试验(科兴疫苗)中,严重不良事件发生率在疫苗组与安慰剂组无显著差异。
4. 重要注意事项
风险-获益平衡:多项研究证实,中国疫苗对重症/死亡的预防效力显著(科兴重症防护力近100,国药79),未接种的感染风险远高于接种后副作用风险。
特殊人群:孕妇、慢性病患者接种前需咨询医生。
数据透明度:中国疾控中心定期发布疫苗安全性评估报告,可通过其官网或学术期刊(如《中华流行病学杂志》)获取阶段性数据。
总结
中国疫苗的副作用整体以轻微、短暂为主,严重事件极为罕见。目前无公开的全国累计副作用人数统计,但区域性数据及研究均支持其安全性符合标准。若需确认个体接种风险,建议咨询专业医疗机构并参考新官方评估报告。